甲基造句

用甲基造句(精选50个句子)：

1、结论：静脉内大剂量甲基强的松龙冲击疗法治疗巩膜炎疗效高、作用快、副反应轻，是一种理想的治疗方法。

2、本文研究了过氧化氢在二甲基甲酰胺中的热分解反应，测定了不同温度下的分解速率常数和表现活化能。

3、热门药物，如皮质类固醇药物或二甲基亚砜，在早期治疗中非常有效。

4、本文报道了新显色剂二溴对甲基氯磺酚的合成方法，并对其在光度分析方面的性能进行了研究。

5、一般而言，丙二醇甲醚醋酸酯可取代乙二醇甲基及乙基醚醋酸酯作溶剂之用.

6、甲氧基甲基萘乙酸是非固醇抗炎药的一种商标名.

7、本文介绍了甲基戊炔醇的合成及缓蚀性能研究结果。

8、在以多聚甲醛路线合成腈菌唑时，其中间体氯甲基三唑盐酸盐的合成对文献已有的方法进行了改进。

9、常用药物，如甲基多巴、盐酸金刚烷胺、心得安、甲腈咪胺、莨菪胺晕船膏药和洋地黄制剂.

10、硫柳汞不含有甲基汞，后者是一种自然产生的化合物，其对人类的有毒影响已得到充分的研究。

11、氧化吲哚，3甲基氧化吲哚和羰基吲哚分别为吲哚、3甲基吲哚和3吲哚醋酸酯的代谢产物。

12、目的：观察大剂量甲基强的松龙对球后视神经炎的疗效。

13、由于这两步骤的过程用胸腺嘧啶替换了所有的非甲基化胞嘧啶碱基，源自非甲基化模板的pcr产物以不相等的比例，仅包含三种类型的核苷酸。

14、所用滴定剂为十六烷基三甲基溴化铵，指示电极为氟硼酸根离子选择电极。

15、制备了常压下丙酮与氢气合成甲基异丁基酮的双金属碱性催化剂，并测定了其反应活性.

16、本文研究了羧甲基纤维素钠与硫酸新霉素，硫酸庆大霉素及醋酸洗必泰的配伍问题。

17、以自制的甲基丙烯酯十六酸和双烯交联剂为单体，采用悬浮聚合方法合成了聚甲基丙烯酸十六酯高吸油性树脂。

18、甲基异丁基酮是一种重要的化工原料，应用十分广泛。

19、湿地松或火炬松1年生苗，用一定浓度多菌灵或甲基托布津泥浆根系打浆处理，然后定植于苗圃中。

20、为预防食管癌，除了不吃含致癌物甲基苄基硝酸胺的食物外，还应当补充维生素b2。

21、例如，水、二甲基亚砜、二甲基甲醛和二甲基乙酰胺。

22、档案大小提供的是25甲基溴只。

23、含硅压敏粘合剂组合物包含丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯官能度。

24、当h3k9甲基化路径正常是，异染色质处于致密状态，在核糖体dna周围形成单个核仁。

25、甲基丙烯酸甲酯进行自由基溶液聚合，巯基乙醇为链转移剂，然后用丙烯酰氯封端制备了聚甲基丙烯酸甲酯大分子单体。

26、可待因也有和吗啡相同的结构，但是酚基被甲基醚屏蔽了，结果.

27、通过一种使用将亚甲基蓝染色透明纸浸在甘油中或放在玻片之间的技术，可在粪便标本中发现肠血吸虫病的虫卵。

28、结论碱性成纤维细胞生长因子有利于电光性眼炎角膜上皮的愈合，羧甲基纤维素钠有利于患者泪膜的稳定。

29、专家咨询和2002年6月gacvs的会议资料表明，乙基汞与甲基汞的药物代谢动力学情况是很不一样的。

30、探讨了甲基内旋转对相互作用能的影响。

31、以含环氧基聚二甲基硅氧烷为基胶，以胺类化合物为固化交联剂进行了新型加成型硫化硅橡胶的研究。

32、氯苯基甲氧基甲基吲哚乙酸是一种非固醇抗炎药物的商标名称.

33、法国负责工业和消费事务的国务秘书夏戴尔5日宣布，将停止所谓含有二甲基甲酰胺的中国产椅子和鞋类进口法国。

34、目的评价大剂量甲基强的松龙静脉冲击治疗对浸润性突眼的疗效。

35、甲基橙是典型的偶氮染料之一。

36、新型甲基化酶抑制剂为小分子化合物，作用机制独特，性能良好，有很好药用开发前景。

37、阐述二甲基亚砜的发展动态和应用价值。

38、二甲基硫是海洋排放到大气中的主要含硫化合物.海洋二甲基硫主要来源于浮游植物.

39、mg分子结构上的显著变化是聚甲基丙烯酸甲酯支链破坏，热稳定性取决于接枝物结构及其热性能.

40、叙述了甲基氯硅烷的性质，生产及综合加工简况，并简介其衍生品的应用及市场状况。

41、现常见的甲基转移酶抑制剂氮胞苷类，因其毒副作用大，临床应用有限。

42、在传统治疗的基础上加用甲基强的松龙冲击治疗难治性川崎病。

43、油茶饼粕；化学活化法；表征；吸附；甲基橙；维生素b12。

44、苯乙基丙二酸比苯甲基丙二酸多一个亚甲基，其金属配合物的稳定性及性能尚缺乏研究。

45、简略叙述了甲基紫罗兰酮的香气特征及其在香精方面的应用，主要介绍了从山苍子精油中提取柠檬醛来合成甲基紫罗兰酮的方法。

46、通过控制纤维与氯乙酸之间的用量比例，得到具有不同取代度的羧甲基甲壳胺纤维。

47、配合物1能够催化甲基丙烯酸甲酯和丙烯腈的聚合.

48、结论：甲基强的松龙大剂量冲击疗法在疗效方面优于常规激素疗法。

49、研究了2，3，5三甲基苯醌的合成方法，考察了催化剂组成及用量、溶剂的选择、反应时间等对反应的影响，确定了最佳工艺条件。

50、方法以2，6二甲基苯胺为起始原料，经氯乙酰氯n酰化反应和2吡咯烷酮的n烷基化反应合成了奈非西坦。

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